職位說明:
1、負責文件(含記錄)的管理和控制,完成文件的分發、回收和銷毀工作;
2、負責QA質量體系文件的管理和保存,編制、維護公司質量文檔目錄;
3、負責物料質量檔案、驗證檔案、設備檔案等其余檔案的保管;
4、負責組織文件的培訓,監督已生效文件的執行情況;
5、完成領導交辦的其他工作。
任職要求:
1、年齡25-45歲之間,化學、藥學等相關專業大專及以上學歷;
2、1年以上制藥行業質量相關工作經驗;
3、熟悉或能夠理解cGMP以及FDA的動向和法規、指南等;
4、良好的溝通表達能力、工作認真負責、有較強的執行力。