主要職責: 1、根據GCP和研究方案要求，協助項目負責醫生完成各項非醫學判斷工作; 2、協助受試者進行篩選、入組及隨訪工作； 3. 協助完成研究資料的收集、歸檔與管理工作； 4. 協助研究者完成倫理資料的遞交以及臨床試驗機構的備案等工作； 5、協助及時完成SAE相關安全報告; 6. 協助研究者填寫病例報告表，并確保研究者順利地完成試驗的各個階段研究中心工作。 7. 其他由上級交辦的工作。 任職資格 1. ?？萍耙陨蠈W歷，專業領域包括醫學、藥學、護理等相關專業； 2. 擁有1-3年相關工作經驗； 3. 年齡范圍在22至30歲之間； 4. 具有本行業工作背景者將優先考慮。 此崗位駐地內蒙，前期需到北京總部培訓學習