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            更新于 今天

            藥品注冊

            7000-14000元
            • 菏澤定陶區
            • 1-3年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            GMP注冊
            崗位內容: 1. 負責公司藥品注冊相關的申報、報批、審評等工作。 2. 組織準備注冊文件,協調各方面資源,以確保注冊申請材料及時、高質量地提交。 3. 負責監督和跟蹤整個注冊過程,及時處理審評意見,推進注冊事宜,并向上級領導匯報。 4. 及時跟蹤相關政策法規變化,進行知識儲備和培訓。 任職要求: 1. 藥學、生物學、醫學等相關專業,本科及以上學歷; 2. 具備一定的藥品注冊相關工作經驗,熟悉國家藥品審評政策和流程;
            3. 精通英語,能夠熟練閱讀和撰寫英文資料; 4. 具備較強的協調、溝通能力,分析問題的能力。

            工作地點

            山東省菏澤市定陶區S351(東環路)山東斯瑞藥業有限公司

            職位發布者

            張小娥/人事經理

            剛剛活躍
            立即溝通
            賽托生物
            山東賽托生物科技股份有限公司位于素有“天下之中”美譽的山東菏澤市定陶區--潤鑫產業園,是專業從事新型甾體激素藥物核心中間體及衍生品研發、生產為一體的生物醫藥企業。公司下設賽托生物、斯瑞醫藥、迪森生物、和諾倍康、上海贏瑯實業、賽托(國際)、潤鑫熱力等子公司。發展至今,公司已成為山東省高新技術企業、山東省企業技術中心、菏澤市工業企業20強,工商銀行、中國銀行AA+級信用企業,并且已通過ISO90001:2015質量體系認證,山東省安全生產三級標準化等認證,2017年1月6日,公司在深交所創業板成功上市,成為菏澤市本土企業首家A股上市企業并填補其空白。公司立足于生物制藥的前沿領域,以甾體藥物領域的核心生物型原料為突破口,率先實現了生物制藥技術在甾體藥物領域的規?;瘧?。目前,公司擁有雄烯二酮、九羥基雄烯二酮、雄二烯二酮等五大系列生物型甾體藥物原料的規模化生產技術,在國內甾體藥物中間體行業走在了前列。
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