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            更新于 5月16日

            QA質量管理

            5000-7000元
            • 菏澤定陶區
            • 3-5年
            • 大專
            • 全職
            • 招2人

            職位描述

            醫藥制造
            崗位職責: 1、負責藥品生產過程的質量檢測工作; 2、依據GMP體系法規和指南及國內外藥典,進行日常質量檢查; 3、參與中國GMP、FDA或EDQM等機構的審計工作; 4、編寫和審核質量檢測報告,確保數據準確無誤; 5、跟蹤并處理質量檢測中發現的問題,提出改進措施; 6、與相關部門溝通協調,確保產品質量符合標準。
            崗位要求: 1、藥學、生物工程及相關專業??萍耙陨蠈W歷; 2、至少有2年藥品生產企業QA工作經驗; 3、熟悉GMP體系法規和指南及國內外藥典

            工作地點

            山東省菏澤市定陶區S351(東環路)山東斯瑞藥業有限公司

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            賽托生物
            山東賽托生物科技股份有限公司位于素有“天下之中”美譽的山東菏澤市定陶區--潤鑫產業園,是專業從事新型甾體激素藥物核心中間體及衍生品研發、生產為一體的生物醫藥企業。公司下設賽托生物、斯瑞醫藥、迪森生物、和諾倍康、上海贏瑯實業、賽托(國際)、潤鑫熱力等子公司。發展至今,公司已成為山東省高新技術企業、山東省企業技術中心、菏澤市工業企業20強,工商銀行、中國銀行AA+級信用企業,并且已通過ISO90001:2015質量體系認證,山東省安全生產三級標準化等認證,2017年1月6日,公司在深交所創業板成功上市,成為菏澤市本土企業首家A股上市企業并填補其空白。公司立足于生物制藥的前沿領域,以甾體藥物領域的核心生物型原料為突破口,率先實現了生物制藥技術在甾體藥物領域的規?;瘧?。目前,公司擁有雄烯二酮、九羥基雄烯二酮、雄二烯二酮等五大系列生物型甾體藥物原料的規模化生產技術,在國內甾體藥物中間體行業走在了前列。
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