1、負責公司 GMP 認證和GMP實施工作； 2、負責參與驗證相關工作;參與內部審核和管理評審，確保質量管理體系的有效運行； 3、負責GMP體系的文件管理工作； 4、參與制定和修訂質量標準及相關文件； 5、負責對生產現場的質量監管工作； 6、負責參與偏差與變更的處理，CAPA的制定與實施等工作。 QA任職要求： 1、藥學或制藥相關專業大專及以上學歷。 2、一年以上藥品質量管理工作經驗優先。 3、具備優秀的溝通協調、組織能力。 4、能夠根據工作需要熟練查閱各種相關文獻及資料。 5、接受過藥品注冊現場核查及GMP符合性檢查，熟悉檢查流程者優先。