職位描述
QA質量體系管理生物藥原料藥GMP認證ISO現場研發QA
崗位職責:
1、負責研發生產過程的質量監控；
2、參與健全GMP、ISO9001管理體系文件工作；
3、根據體系運營計劃進行體系檢查工作；
4、參與公司年度GMP、ISO9001管理體系運行的策劃；
5、積極配合體系內、外部審核工作及產品注冊認證工作，保證其正常運行有效；
6、對于外審、體系檢查提出的不符合項進行整理， 追蹤完成，驗證完成效果；
7、文件及記錄控制的策劃與督促，并負責受控文件的發放控制；
8、能力優秀者可提供體系主管、經理職位。
任職要求:
1、男女不限，本科及以上學歷，生物、醫藥相關專業；
2、具有兩年以上生物、醫療行業相關同崗位工作經驗；
工作地點
金灣區珠海國際健康港4號樓11層
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珠海冀百康生物科技有限公司
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職位發布者
楊斯雅/HR
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珠海冀百康生物科技有限公司
珠海冀百康生物科技有限公司成立于2015年，是一家專業從事生物藥物、制藥原料、化妝品原料等研發、技術服務、生產和銷售的高科技企業。公司為國家級高新技術企業，廣東省科技型中小企業，珠海市新型研發機構，珠海市金灣區創新驅動企業，國家知識產權管理體系認證企業。公司在超長效糖尿病治療藥物領域處于國內先進水平，已有化妝品原料、基因工程酶和細胞生長因子三大系列產品上市，其中重組賴氨酰內切酶等多個產品位居市場前列。
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