發布的崗位職責： 1、確保固體制劑、無菌制劑車間生產過程符合GMP要求。 2、組織人員管理，現場監督生產人員行為，確保安全生產。 3、起草和審核GMP相關的文件和記錄. 4、持續進行工藝改進，降低生產車間生產成本。 5、確保各類項目按時完成生產任務。 6、配合質量部進行GMP方面的內審。 7、調查跟蹤偏差/變更，跟蹤與生產相關的糾正和預防措施。 8、配合其他部門完成與生產相關的GMP活動。 9、上級領導交辦的其他工作。 任職條件 1、藥學相關專業本科及以上； 2、固體制劑/液體制劑5年及以上工作及管理經驗； 3、熟悉制藥工程設備、GMP法規體系 4、溝通協調、團隊管理。