職位描述
現場文件驗證巡檢制劑生物工程醫藥制造
崗位描述：
1 在質量部統一領導下，對分管范圍的產品質量負主要責任，遵守企業質量管理方面的各項規定，執行企業的質量方針、目標。
2 認真做好日常質量監督檢查記錄，及時向質保室匯報質量監督情況及質量事故處理情況。
3 積極推行GMP，按照GMP的要求進行日常工作。監督生產人員對SOP、工藝操作規程及其
他管理文件的嚴格實施，發現有不符合GMP行為令其改正，直至暫停生產并發出書面警告至生產管理部門，同時向本部門QA主管報告。
4 對不合格原輔料的投料和不合格中間產品流入下道工序有否決權。
5 負責審閱批生產記錄。
6 對倉庫和所有生產區域進行日常巡回檢查，內容包括接受技術培訓情況、SOP、GMP執行情況，原始記錄的正確、及時、完整情況，對影響藥品質量的重點操作，應作重點審查、核對。
7 負責物料及生產過程的狀態控制。
8 負責清場的檢查及狀態控制。
9 負責產品合格證的控制。
要求：
1.大專及以上學歷，醫、藥、生物、化學類相關專業，有注射劑生產經驗優先
職位福利：節日福利、五險一金、定期體檢、高溫補貼、帶薪年假、提供食宿
工作地點
海陵區泰州市健康大道803號四期廠房G70
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職位發布者
祝女士/HR
剛剛活躍立即溝通
江蘇大同盟制藥有限公司江蘇大同盟制藥有限公司于2013年3月在江蘇?泰州中國醫藥城注冊成立，主要進行凍干粉針劑與小容量注射劑（非最終滅菌）的研發、生產與銷售。公司現建設有2～5ml凍干粉針制劑車間、7～10ml凍干粉針制劑車間、1～2ml小容量注射劑車間以及相配套的質檢、倉儲等設備設施，建筑面積15000多㎡。2016年通過國家藥品GMP認證，現已實現規?；a，2018年被認定為高新技術企業、泰州市企業技術中心、重合同守信用企業等。公司以“開放交流，合作共贏”的核心經營理念為指導，積極為客戶創造價值、為股東創造利益、為患者及其家屬創造高質、環保、安全、滿意的產品，為人類健康事業的每一次進步不懈努力。
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