工作地點：河北安國、北京 崗位職責 1、工藝優化與技術創新 1.1主導建設膠囊制劑的生產車間，并完成GMP認證。 1.2 主導膠囊制劑產品工藝的優化（上市后中成藥微小變更及中等變更）。 2、生產計劃與執行 2.1制定中成藥制劑年度/月度生產計劃，確保產能與市場需求匹配。 2.2監督生產全過程，保障產品符合法定標準及GMP標準。 3、質量管理與合規 3.1落實GMP等質量管理體系要求，配合QA/QC部門完成產品檢驗與放行。 4、成本與資源管理 4.1控制原材料、能耗及人力成本，優化資源利用率。 4.2審核生產預算，確保成本目標達成。 5、團隊建設與安全 5.1管理生產團隊（技術員、操作工等），制定培訓計劃，提升員工技能。 5.2落實EHS（環境、健康、安全）規范，杜絕生產安全事故。 6、法規與申報支持 6.1配合完成藥品生產許可證換證、GMP認證及現場檢查。 6.2參與新藥/改良品種的工藝驗證及生產申報資料編制。 任職資格要求 1. 教育背景及年齡 1.1藥學、中藥學、制藥工程等相關專業本科及以上學歷（碩士優先）。 1.2 年齡在45周歲以下。 2. 工作經驗 2.1 十年以上連續的中成藥制劑生產管理經驗，5年以上團隊管理經驗，以往工作履歷中同一家企業任職需滿3年以上。 2.2熟悉膠囊劑、丸劑等中成藥常見劑型生產工藝。 3. 專業知識與技能 3.1精通GMP規范、藥品管理法及中藥制劑相關法規。 3.2掌握中藥提取、濃縮、干燥、制劑成型等關鍵工藝技術及設備操作。 3.3 有新廠建設經驗。 4. 核心能力 4.1管理能力：擅長跨部門協作（質量、研發、供應鏈），具備成本控制與風險預判意識。 4.2問題解決：能快速處理生產異常，主導技術攻關或工藝優化項目。 4.3行業敏感度：關注中藥現代化政策、智能制造趨勢及行業動態。 5. 其他要求：具備良好的職業道德，無藥品生產質量安全不良記錄。