職位描述:
1、整理臨床試驗原始數據,編寫SAS程序進行邏輯核查、異常值處理,生成符合CDISC標準的結構化數據集。
2、根據統計分析計劃(SAP),編程生成臨床研究報告所需的表格、圖表和清單(TFL),支持藥物/器械安全性與有效性驗證。
3、參與審閱研究方案(Protocol)、病例報告表(CRF)、數據管理計劃(DMP)等文件。?
4、主導編寫SAS程序創建分析數據集(ADS)、統計清單及報告,協助數據管理員完成邏輯核查,確保項目按時交付
5、領導交辦的其它工作。
任職要求:
1、生物統計、統計相關專業本科及以上學歷,接受優秀應屆畢業生;
2、熟練掌握SAS語言及編程能力;
3、工作認真仔細,積極主動,效率高,責任心強,具有團隊精神;
4、有相關工作經驗及熟悉臨床試驗管理者優先。