崗位內容： 1. 負責藥品注冊文件的編制、審核和提交，保持與相關管理機構的聯系。 2. 研究并了解國內外藥物注冊相關法律法規、政策，不斷更新和完善公司的藥品注冊策略和流程。 3. 協調各部門完成相關文件的準備工作，確保文件的及時提交和審批。 4. 解決藥品注冊過程中出現的問題和難題，保證公司產品正常注冊上市。 任職要求： 1. 醫學、藥學等相關專業本科及以上學歷； 2. 5年以上藥品注冊經驗，熟悉藥品注冊相關法規和流程； 3. 具有良好的溝通、協調能力和團隊合作意識； 4. 較強的邏輯思維能力，能夠獨立處理問題。