崗位職責： 1.根據生產指令領取所需原輔料、溶劑及包裝材料，核對物料名稱、規格、批號、數量及質量狀態標識，確保符合要求。 2.按規定對設備進行調試和校準，確保運行正常。 3.檢查配液間環境（溫濕度、壓差、潔凈度等）是否符合工藝要求，確保生產環境達標。 4.按工藝要求準確稱量原輔料，遵循“雙人復核”原則，確保稱量數據準確無誤。 5.按工藝參數（如溫度、攪拌速度、溶解時間等）進行溶解，確保完全溶解且無雜質。 6.按清潔規程對配液設備、器具進行徹底清潔和消毒，確保無殘留。 7.遵守藥品生產質量管理規范（GMP），確保生產過程合規、可控。 8.配合完成配液工藝驗證、設備確認等工作，提供相關數據支持。 9.整理、歸檔生產記錄及相關文件，確保文件完整、可追溯。 任職資格 1.?？萍耙陨蠈W歷，藥學、制藥工程、生物技術、化學等相關專業優先。 2.需掌握藥物制劑、化學分析、微生物學等基礎知識。 3.熟練掌握配液設備（如配液罐、過濾器、攪拌器）的操作與維護。 4.規范填寫生產記錄（如批記錄、設備日志），確保數據可追溯。 5.掌握無菌制劑、注射劑、口服液等不同劑型的配液工藝。 6.配液過程直接影響藥品質量，需嚴格遵守操作規程，杜絕人為失誤。 嚴謹性 7.無傳染性疾病，能適應潔凈區工作（如需穿戴防護服、口罩等）。 8.熟悉化學品（如酸、堿、有機溶劑）的安全操作規范，掌握應急處理措施。