崗位職責： 1. 主導臨床試驗啟動、執行到結題的全周期管理，確保符合NMPA/GCP等法規要求，有效控制項目進度偏差率； 2. 迭代臨床試驗SOP模板庫，搭建質控管理體系； 3. 協調CRO、臨床中心、醫學團隊資源，主導運營會議開展，進行臨床試驗預決算管理； 4. 本項目組成員的帶教培訓及日常管理工作。 任職要求： 1. 本科以上學歷，生物、醫學相關專業，5年+IVD臨床試驗經驗； 2. 熟悉臨床試驗流程和相關法規要求； 3. 至少主導過III類器械注冊臨床試驗； 4. 具備良好的溝通和協調能力，較強的計劃性和責任心，積極推動問題解決。