職位描述
QA認證QA審核醫藥制造
1、負責日常及升版文件的打印發放回收,登記臺賬，要求及時完成，可識別是否適用;
2、協助升版文件的更換回收，要求記錄等數更換，對未回收記錄進行追蹤回收;
3、協助 logbook 審核登記，要求可識別簡單的 GDP問題，及時審核登記;
4、協助文件歸檔:分類，制作清單、側標，要求可識別需 QA審核記錄，根據歸檔要求正確分類。
工作時間:08:30-17:00周末雙休
工作地點
新吳區無錫藥明合聯生物技術有限公司
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