崗位職責： 1.負責生物制藥GMP下游生產的日常運作管理，確保生產按計劃在預算內進行，并且保證在符合GMP要求下完成。 2.獨立完成生產項目，包括與技術轉移溝通工藝放大，文件準備、物料準備、溶液準備、下游生產、驗證等相關活動。 3.及時報告生產過程與工廠運營中出現的任何異常、并且啟動偏差，進行調查，安排整改。負責起草各類品種轉移驗證的工藝文件；實施設備、品種轉移驗證并整理報告 任職要求： 1.藥學、藥物分析、化學、制藥工程等相關專業大專及以上學歷； 2.有強烈的上進心和工作責任感，誠信可靠，吃苦耐勞，抗壓能力強。