崗位內容： 1. 監測藥物研究的實驗室和臨床試驗，確保遵循相關法規和標準操作程序。 2. 對臨床試驗過程進行風險評估和管理，及時報告不良反應情況并制定適當措施。 3. 跟蹤和評價試驗結果，向監管機構提交必要的報告和文檔。 任職要求： 1. 臨床醫學、藥學或相關領域本科及以上學歷。 2. 具有三年以上相關工作經驗，熟悉ICH-GCP等臨床試驗相關法規。 3. 具有較強的判斷力、組織協調和溝通能力，能夠獨立處理復雜問題。