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            更新于 今天

            QA

            6000-8000元
            • 酒泉瓜州縣
            • 1-3年
            • 大專
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            QA化學藥原料藥生產管理GMP認證
            崗位職責:
            1、負責獲得各類產品管理相關法律法規和技術要求,并做歸檔管理和通報管理; 2、負責體系文件管理和變更控制,參與工藝規程及標準操作規程的制定; 3、負責驗證文檔、批記錄及其他檔案的整理; 4、負責偏差處理、糾正及預防措施以及年度產品質量回顧分析; 5、負責生產過程中執行工藝紀律情況的監督及各工藝參數的監督 6、負責產品生產驗證工作。 7、其他工作。 任職要求:大專及以上學歷,藥學、化學相關專業,具有一年以上崗位相關工作經驗。 福利待遇:入職繳納五險,提供宿舍,員工食堂,免費通勤車。

            工作地點

            瓜州縣酒泉康瑞科技有限公司

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            公司Logo酒泉康瑞科技有限公司
            酒泉康瑞科技有限公司成立于2020年3月21日,位于甘肅省酒泉市瓜州縣柳溝工業園區,占地100多畝,總投資3億元,分兩期建設,一期項目主要生產地瑞那韋、阿扎那韋、伐倫克林、螺蟲乙酯等醫藥和農藥高級中間體和原料藥。南京恩泉藥業有限公司、南京科成藥業有限公司、南京康瑞醫藥化工有限公司位于江蘇南京生命科技園區,是酒泉康瑞科技有限公司的技術研發公司,研發團隊由留美博士和國內高校教授及高學歷高素質人才組建,并與南京大學、南京工業大學、常州大學等國內科研院校均有深入廣泛的科研技術合作與交流。公司在江蘇南京擁有高素質與水平的市場調研、營銷、采購人員,依托科技研發公司和高??蒲腥瞬乓呀浗⑵鸺袌稣{研、研究開發、生產、產品銷售的產業體系。在江蘇、安徽、河南、山西、甘肅均有生產基地,其醫藥和農藥高級中間體在國內外市場具有技術優勢和核心競爭力,產品遠銷歐美及印度市場。公司本著以“科技創新、合作共贏”的發展原則,倡導“安全、環保、質量、高效”的發展理念,開發新技術、新產品、低污染、高品質的醫藥高級中間體和原料藥,打造西北地區生產基地,更好的服務社會。
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