職位描述
藥品臨床監查Ⅳ期
崗位職責：
1.依據臨床研究方案、GCP/GVP、SOP等要求，進行研究中心篩選、倫理遞交、協議簽署、啟動、臨床監察和中心關閉等活動
2.保障研究中受試者的權益
3.通過源數據核查，確保臨床研究數據準確性與完整性
4.負責研究中心的數據清理、質疑解答及報告蓋章
5.負責研究中心的日常溝通、培訓、藥品和財務等管理
6.根據項目管理計劃，參加中心化監查工作
7.完成臨床試驗支持工作或其他分配的任務
工作地點
濟南歷城區齊魯制藥生物醫藥產業園
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