崗位職責： 1、獨立使用HPLC、GC、UV等分析儀器，對起始物料、中間體、原料藥、制劑進行分析方法開發，開展方法學驗證，擬定質量標準； 2、配合原料和制劑的分析檢測工作，包括起始物料、中間體、原料藥、制劑、留樣及穩定性研究； 3、記錄和整理實驗的原始記錄，撰寫方法開發報告、方法學驗證報告； 4、按照法規要求，撰寫藥物質量方面的申報資料； 5、進行日常實驗儀器設備的使用和維護工作。 任職要求： 1、分析化學、藥物分析或相關專業，大專以上學歷，具有3年及以上藥物分析研究工作經驗者優先，具有CRO公司原料藥分析經驗者可放寬要求； 2、能夠熟練使用HPLC、GC、UV等分析儀器，能夠獨立進行分析方法開發和方法學驗證； 3、能夠檢索、運用各類中、英文文獻； 4、熟悉各項技術指導原則和藥品研發的法律法規； 5、有較強責任感，表達能力強、有條理，主動學習。