崗位職責 1、負責對生產全過程的監控，確保生產過程符合GMP要求； 2、負責進廠原料接收、貯存、發放的監控，對不符合GMP的行為及時制止并按程序匯報； 3、按檢測、檢查和監控結果決定相關中間產品的使用； 4、負責審核生產過程中的批生產原始記錄，編碼裝訂； 5、負責車間生產過程質量數據統計分析； 6、負責參與車間與班組技術質量管理，并監督檢查有關措施、決策的落實執行情況； 7、負責生產過程的中間產品快速檢驗工作，并做好相應的檢驗記錄； 8、負責車間品種內控質量標準、生產工藝規程、公司管理規程及操作程序文件的接收與下發； 9、參與質量管理體系的審計、評價、診斷與改進活動，指導內審缺陷項的整改，并跟蹤評價整改效果。 任職要求 1、本科或以上學歷，中藥學或藥學相關專業； 2、有2及以上藥品行業生產、質量相關工作經驗優先； 3、熟悉藥品管理法等相關法規政策要求； 4、具備良好的溝通與協調能力； 5、有較強的責任心，遵紀守法、堅持原則、實事求是。