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            更新于 3月27日

            質量管理經理

            7000-10000元
            • 徐州銅山區
            • 5-10年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            中藥質量體系管理執業中藥師GMP認證
            一、崗位職責 1、質量管理體系規劃及實施: (1)建立、完善和維護公司質量管理體系,確保符合GMP、《中國藥典》、ISO標準及相關法規要求。 (2)制定公司質量方針、目標和年度質量計劃,并監督執行。 2、全面質量監督與控制 (1)監督中藥材原料采購、生產過程、成品檢驗、倉儲運輸等全流程質量管控,確保各環節符合質量標準。 (2)審核關鍵質量文件(質量標準、SOP、驗證方案等),確保合規性和可操作性。 3、法規符合與風險管理 (1)確保企業生產活動符合國家藥品監管法規及行業標準,及時跟蹤法規動態并推動內部調整。 (2)主導質量風險評估,制定風險防控措施,降低質量事故發生的可能性。 4、質量問題處理與改進 (1)負責重大質量事故的調查、分析和處理,主導偏差調查、OOS/OOT(檢驗結果超標/超常)及CAPA的落實。 (2)推動質量持續改進項目,協調跨部門解決系統性質量問題。 5、團隊與部門管理 (1)管理質管部團隊(包括QA和QC),明確崗位分工,制定培訓計劃,提升團隊專業能力。 (2)負責部門預算編制、績效考核及資源調配。 6、內外協調與溝通 (1)代表企業對接藥監部門、客戶及第三方審計,主導迎檢工作并提供相關質量文件。 (2)協調生產、采購、銷售等部門,確保質量目標與業務目標協同推進。 7、供應商與客戶質量管理 (1)審核供應商資質,監督供應商質量表現,建立合格供應商名錄。 (2)處理客戶質量投訴,組織分析原因并制定改進方案。 8、質量文化建設 (1)推動全員質量意識提升,定期組織質量培訓及宣導活動。 二、任職要求 1、中藥學、藥學、制藥工程、質量管理等相關專業本科及以上學歷,碩士、中藥執業藥師優先。 2、5年以上中藥飲片或藥品行業質量管理工作經驗,3年以上質量管理團隊管理經驗;精通GMP及《藥品管理法》等法規要求,熟悉質量管理體系。 3、熟悉中藥飲片炮制工藝、質量標準及全生命周期質量管理流程。 4、具備中藥飲片生產、檢驗、倉儲等環節的全面質量管理經驗,熟悉實驗室管理。

            工作地點

            徐州銅山區江蘇百薈聚通制藥有限公司

            職位發布者

            李女士/綜合辦主任

            三日內活躍
            立即溝通
            江蘇百薈聚通制藥有限公司
            2020年5月,江蘇百薈聚通制藥有限公司由原徐州中健藥業有限公司變更成立,是一家獨立法人單位,注冊資本2000萬元,總資產8000萬元。主要生產、經營中藥飲片,廠區占地40畝,生產車間5600平方米,質檢中心建筑面積700平方米,物料(原藥材2500平方米,成品庫2700平方米,輔料500平方米)。公司現有員工40余人,其中質量管理人員13人,占職工總人數 22%。有初級以上職稱的技術人員為13人,占職工總人數的22%,其中中高級職稱為5人。從事藥品檢驗的人員本科學歷4人,大專學歷4人,中專學歷3人。生產和質量管理人員、主要崗位操作人員均具有中藥飲片及相關專業知識并經過培訓。公司現有生產線1套,生產質量管理體系完善。生產過程中嚴格按照GMP要求,質量檢驗嚴格執行《中國藥典》及《江蘇省中藥飲片炮制規范》藥品標準。年生產中藥飲片600余個品規,年生產能力1000余噸,普通飲片400噸左右,同時生產不同規格的精制中藥飲片,產品銷售市場覆蓋徐州本地及江蘇、安徽部分城市。
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