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            更新于 4月16日

            PM/SPM(不限地點,腎病/腫瘤等)

            2-3.5萬
            • 重慶渝中區
            • 大坪
            • 10年以上
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            臨床試驗
            負責依照公司 SOP 執行和管理申辦方委托的臨床試驗項目,按照《藥品注冊管理辦法》、GCP等相關法規和技術指導原則的要求,進行試驗的計劃、啟動、監查、總結等工作,確保所開展 的臨床項目真實、規范,符合國家相關法規和指導原則。 負責 CRA 項目層次的培訓及管理。

            工作地點

            重慶渝中區大坪正街

            職位發布者

            賀女士/人力資源經理

            昨日活躍
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            公司Logo天津凱諾醫藥科技發展有限公司
            天津凱諾醫藥科技發展有限公司是凱萊英醫藥集團旗下全資子公司,服務范圍涵蓋臨床前研究及I-IV期臨床研究,致力于為全球合作伙伴提供全流程、高質量的新藥研發服務。業務范圍涵蓋從新藥IND到NDA的一站式全流程,形成了包括從臨床前項目管理、注冊事務、臨床監查、臨床研究項目管理、SMO服務、數據管理與統計、第三方稽查、藥物警戒直至上市后研究的整體閉環解決方案。依托母公司凱萊英的強大基礎,凱諾醫藥與凱萊英CDMO團隊形成協同,實現創新藥物全生命周期“研發+生產”的一站式綜合服務,提高服務客戶的深度和廣度,創新整合資源,加速藥品上市,造福廣大患者。
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