-負責執行申辦方委托的臨床試驗項目，并協助項目經理進行項目管理。按照《藥品注冊管理辦 法》、GCP 等相關法規和技術指導原則，以及 SOP 的要求，進行試驗的計劃、啟動、監查、總 結等工作，確保所開展的臨床項目真實、規范，符合國家相關法規和指導原則。 包括不限于： -協助項目經理/項目助理經理完成相關臨床信息調研。 -協助項目經理/項目助理經理進行項目培訓，能獨立解讀項目方案。 -協助項目經理/項目助理經理組織中心篩選、研究者會議工作。 -完成中心倫理遞交，在要求時限內獲得倫理批件。 -按計劃完成中心進度和質量管理。 -獨立完成監查工作，對臨床監查提供有效的建議和支持。 -對研究中出現的較為復雜問題，能夠采取適當措施防止問題擴大并向臨床項目管理經理/臨床項目管理助理經理建議適當的修正及預防再次出現。