1、對物料的接收、貯存、發放進行現場監控，決定物料的使用。 2、對生產全過程工藝參數、操作標準操作規程的執行情況進行現場監控。 3、對產品的生產全過程進行重點監控。 4、對生產過程中出現的偏差進行調查，找出偏差發生的原因及建議采取的措施。 5、監督不合格物料不發放、不使用，不合格成品不發貨。 6、對物料和產品管理過程及生產過程中出現的不符合藥品生產質量管理規范的行為及時制止，并向上級匯報。 7、填寫各種監控記錄。 8、對批生產記錄進行初審。 9、參與產品質量分析會，監督檢查分析會的有關措施、決定的落實執行情況。 10、接受藥品生產質量管理規范培訓、相關文件培訓。