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            更新于 5月15日

            QC

            4000-6000元
            • 本溪溪湖區
            • 1-3年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            生物工程醫藥制造
            崗位核心職責 1、質量檢驗與分析 負責細菌疫苗、肺炎疫苗等產品的原輔料、中間產品、半成品、成品及相關穩定性樣品的理化、微生物、生物學檢驗工作;嚴格遵循GMP、GLP規范,確保檢驗過程可追溯、數據完整可靠(符合ALCOA原則)。 2、文件與記錄 編寫檢驗操作規程(SOP)、檢驗記錄及分析報告,確保文件符合法規要求;負責檢驗儀器設備的日常維護、校準及使用記錄; 3、跨部門協作 與研發、生產部門聯動,參與工藝驗證、清潔驗證及產品放行;參與內部審計及外部藥監部門的現場檢查,提供質量數據支持。 任職資格要求 1 、基本要求 年齡35周歲以下,經驗豐富者可放寬年齡要求;本科及以上學歷,微生物學、生物化學、生物技術、藥學、化學、檢驗學等相關專業。 2、工作經驗 2年以上生物制藥行業QC工作經驗,熟悉細菌疫苗或肺炎疫苗(如多糖結合疫苗、重組蛋白疫苗)質量控制工作。 3、能力要求 精通細菌性疫苗常規檢驗方法和檢驗儀器操作;具備一定分析解決問題的能力,邏輯清晰,數據敏感度高;能熟練使用Office、LIMS等辦公及質量管理軟件;責任心強,具備良好的溝通協調能力和抗壓能力,注重細節,堅持原則,嚴守質量合規底線。

            工作地點

            本溪溪湖區成大生物產業園

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