1.主導傳染性疾病診斷試劑（PCR、ELISA、化學發光/熒光等）配套參考品的全流程開發，包括但不限于：核酸標準品：假病毒顆粒構建、基因組靶標設計、納米材料包裹核酸定量質控，蛋白/多糖標準品：重組抗原表位優化、多糖多聚體復合物合成，復合型參考品：模擬臨床樣本復雜基質干擾物的添加與標定； 2.技術攻關與標準制定，研發新型標準物質制備技術，基于數字PCR、質譜絕對定量技術建立參考品溯源標準，參與國際標準物質協作標定（如WHO/NIBSC項目）； 3.質量控制與產業轉化，主導參考品穩定性驗證、均一性檢測，編寫技術文檔，支持團隊完成CE/FDA注冊申報。； 4.執行實驗室內部質量審核，確保檢測流程符合CNAS、CMA、FDA等認證要求， 協助處理檢測異常事件，提出改進措施，確保技術平臺運行合規性； 5.跨學科協同創新，優化標準品規?；苽涔に嚕峁┩蛔冎晏右輽z測能力驗證； 6.完成部門領導交給的其他任務。

任職資格：

1.學歷要求：本科及以上學歷，碩士學歷者優先。 2.專業要求：分子生物學、免疫學、分析化學、生物工程等相關專業。 3.能力要求：精通假病毒包裝、超長片段DNA/RNA定量，熟悉重組蛋白純化、抗原表面糖基化修飾，掌握HPLC、質譜、表面等離子共振（SPR/親和力檢測），熟悉ISO 17034、ISO 13485及《體外診斷試劑參考品注冊技術審查指導原則》；能獨立設計DOE（實驗設計）優化多因素工藝參數，熟練使用數據分析工具（JMP/JMP Pro、GraphPad Prism）；3年以上IVD參考品研發經驗，主導過1項國家標準物質（如GBW/E）或WHO國際標準品項目者優先； 參與過國際標準物質互認比對（如JCTLM列名項目），具有突發傳染病應急開發經驗，發表過標準物質領域SCI論文者優先。 4.其他要求：具有良好的團隊協作精神和溝通能力；工作認真負責，具備較強的自我驅動力和創新能力。