崗位職責:
1、車間現場巡視,識別GMP合規性問題,并與車間負責人溝通協調整改;
2、起草審核各類(生產、質量、設備、倉儲等方面)驗證、確認方案與報告,參與確認與驗證的執行過程,確保過程合規;
3、按照中國、歐美現行GMP要求,識別質量管理體系存在的缺陷,并能采取針對性的措施;
4、在水系統、空調系統、車間設備、生產管理、現場管理等方面給予法規與執行方面的支持;
5、其他臨時工作安排;
任職要求:
1、能獨立開展車間現場巡查,有效識別GMP合規方面的問題,并跟蹤整改的完成情況;
2、能參考法規與指導原則,起草各類確認與驗證方案報告,并設計合適的記錄;
3、能針對現有質量體系,與現行法規對標,形成對比報告,并跟進改正缺陷與不足;
4、熟悉制藥企業原料藥與制劑的GMP管理流程,有接受中國藥監、歐美藥監官方GMP審計的經驗,并能組織各部門完成整改回復;
5、能獨立組織開展質量體系合規檢查工作,識別GMP體系的缺陷與不足,并起草完成對應的風險評估報告,持續完善質量管理體系;
6、制藥企業質量管理、GMP合規管理崗位5年及以上工作經驗;
7、有一定的溝通、組織、協調能力,能合規處理GMP運轉過程中發現的各類問題;