崗位職責： 1. 確保臨床試驗全過程符合SOP、方案、GCP和相關法規的要求； 2. 協助商務部門完成競標文件，包括預算、時間、方案等； 3. 負責各項項目管理計劃的制定和實施，確定臨床研究的職責范圍、團隊成員，跟蹤項目進度和費用等內容； 4. 負責與申辦方、醫學和統計等臨床試驗相關方進行溝通和聯系，保證項目的進度和質量； 5. 通過CRA協同訪視監督項目監查質量； 6. TMF文檔的制定和管理； 7. 在試驗過程中識別、監測并及時應對各種風險，正確評估相應風險對項目的整體影響。 崗位要求： 1.醫學、藥學等相關專業； 2.至少3年以上CRA經驗， 1-2年PM工作經驗，有神經介入項目經驗優先； 3.良好的語言表達和溝通能力，親和力強； 4.良好的敬業精神和職業操守。