崗位信息:
1.依據東南亞、歐盟、中東及歐美市場法規與趨勢,制定年度注冊計劃,明確質量目標,以先進項目管理推動產品注冊,助力公司開拓國際市場。?
2.針對目標市場評估準入,主導產品注冊申報,通過培訓提升團隊對上述市場法規的精通度。?
3.審核注冊品種與 SOP 文件,結合目標市場法規動態優化文件,確保公司運營合規。?
4.統籌國內外藥品全流程資料,精準翻譯校對國際申報資料,與目標市場官方高效溝通,推進注冊流程。?
5.追蹤目標市場藥政法規與指南,組織分析并轉化為公司戰略建議,助力決策。?
6.協助國內外質量審計,完成現場翻譯及整改報告翻譯等?
7.協同研發與質量部門,基于目標市場法規,參與新產品從立項到注冊全流程工作。?
8.參與供應商審計,按目標市場質量標準篩選,建立動態管理機制保障產品質量。?
9.高效完成領導任務,協調跨部門工作,促進公司內部信息流通與協作。
任職要求:
1. 本科或以上學歷,藥學相關專業,英語可作為工作語言;
2.八年以上國際藥品注冊經驗,三年核心管理崗經歷,主導產品在東南亞、歐盟、中東等市場注冊獲批。?
3.精通目標市場藥品,熟練檢索法規,熟悉各類申報流程細節。?
4.深入理解目標市場相關國際認證要求,主導或參與認證項目,確保產品合規。?
5.能快速掌握目標市場法規與產品動態,轉化為公司優勢,引領團隊適應變化。?
6.熟悉申報品種生產流程與標準,結合目標市場注冊要求,實現生產與注冊協同。?
6.具備出色組織、溝通與協調能力,指導跨部門開展注冊工作,解決復雜問題。