工作地點:廣安岳池基地
所屬組織:四川定科制藥有限公司
崗位職責:
1、監督研制/生產現場嚴格按照注冊工藝和操作SOP執行,確保生產過程、料液流轉、工序交接、物料平衡、記錄填寫等受控管理;
2、負責物料及成品放行前批生產記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄的審核、歸檔;
3、負責對各類變更、偏差、異常、不合格、OOS/OOT、CAPA、投訴、退換貨、質量反饋等的調查處理和評估;參與各類驗證實施活動,參與各類風險評估、偏差調查、變更控制、CAPA制定及實施等;
4、參與GMP符合性運行、體系認證、外部檢查工作,對接相關部門跟蹤監督缺陷項目的整改關閉;
5、完成各類質量統計工作,完成年度質量回顧及趨勢分析;
6、制定自檢/內審計劃,協助實施/內審自檢活動,起草自檢/內審報告; 7、負責各類質量管理臺賬的建立、更新,質量報表的統計、核算,質量報告的編制、撰寫等;
8、負責質量管理文件的起草、修訂、分發、歸檔等文案管理;
9、領導交辦的其他相關工作。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學、化學、化工制藥等相關專業;
2、3年以上制藥企業QA工作經驗,有藥品生產、QC檢驗經驗;
3、熟悉QA工作流程及藥品相關法律法規要求,熟悉國內外GMP管理體系,熟悉藥品管理相關技術指導原則;
4、責任心強,工作積極主動,執行力強、善于溝通協作;
5、關注工作細節、善于發現問題,具備一定分析解決問題的能力,擅長使用統計工具者優先。