崗位職責： 1. 基于質譜技術（如LC-MS、GC-MS等）開展藥物成分、代謝產物及生物標志物的定性與定量分析，解析藥物的組成及作用機制，為新藥研發提供關鍵數據支持。 2. 負責設計和實施蛋白組學、代謝組學相關實驗，挖掘藥物靶點、通路及生物效應，推進臨床前藥效與安全性評價。 3. 參與跨部門協作，與藥理學、化學合成及臨床團隊緊密配合，提供分析技術解決方案，加速藥物開發進程。 4. 技術文檔編寫：根據研發進度和項目需求，撰寫相關的技術文檔，包括實驗方案、研究報告、專利申請等。 5. 維護和管理實驗室質譜儀器設備，確保高效運行及合規使用。 6. 跟蹤質譜分析技術在藥物研究領域的最新技術進展，評估和引入新的技術可行性； 任職要求： 學歷背景：（中）藥學、分析化學、生物化學、分子生物學或相關專業碩士及以上學歷。 技術能力：精通質譜技術原理及操作（如Q-TOF、Orbitrap、三重四極桿等），具有藥物或生物樣本分析經驗； 熟悉蛋白組學（如蛋白質鑒定、翻譯后修飾分析）或代謝組學（小分子代謝物分析）研究流程； 熟練使用Peaks、Skyline、XCMS等相關數據處理軟件及統計學工具。 優先條件： 具有新藥研發（尤其是靶點發現、藥代動力學或生物標志物研究）經驗者優先； 發表過質譜或組學領域相關學術論文者優先。 具備優秀的實驗設計能力、數據分析能力及跨團隊溝通能力，對創新藥研發有強烈興趣。 對新技術充滿熱情，有持續學習和創新的動力；