一、崗位職責:
1、負責組織建立公司GMP文件系統,進行文件的編碼、復制、發放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作;
2、確保文件的起草、審核、批準、生效程序按《文件管理規程》進行;
3、及時歸納整理文件修訂申請表,新文件生效后即時廢止舊文件,負責舊文件收回、銷毀,并做文件銷毀記錄;
4、工藝規程等保密文件應在指定區域妥善保管,未經質量部經理批準不得擅自借予他人;
5、對各車間、部門所要印刷、復印記錄的申請的審核,以保證是現行、受控
的版本。
二、崗位要求:
1、藥學、化學等相關專業,本科及以上學歷,2年以上藥企文件QA同崗位工作經驗,熟悉GMP及相關法律法規;
2、思路清晰,積極主動,具有強烈的工作責任感和溝通協調能力。
聯系人:陳女士
聯系郵箱:nhwahrmeng@nhwa-group.com
職位福利:五險一金、帶薪年假、績效獎金、周末雙休、節日福利、免費班車、定期體檢