<noframes id="lx9dz"><form id="lx9dz"></form>
    <address id="lx9dz"></address>

          <em id="lx9dz"><span id="lx9dz"></span></em>
          <span id="lx9dz"></span>
          <noframes id="lx9dz"><form id="lx9dz"></form>
          <address id="lx9dz"></address>

          <noframes id="lx9dz">

            更新于 5月7日

            QC分析員

            5000-7000元
            • 眉山東坡區
            • 3-5年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            化學藥仿制藥QC
            1、嚴格按照相關規定和相應的取樣方案對原輔料、工藝用水和包裝材料進行取樣; 2、嚴格按照質量標準及檢驗操作規程對原輔料、包裝材料、中間體、成品的儀分/理化項目進行檢驗,對檢驗的真實性、結果的準確性負責,不得弄虛作假,編造數據; 3、及時填寫檢驗記錄和各類相關記錄,確保記錄準確、真實、有效、書寫規范; 4、嚴格執行質量管理體系文件,一旦發現與文件不符或有異常情況立即報告QC主管; 5、起草、修訂本崗位的相關文件; 6、負責標準溶液及滴定液的配制、標定、復標工作; 7、負責實驗室常規儀器、設備的管理并組織做好清潔及維護、保養工作; 8、負責實驗室用玻璃器皿以及本崗位涉及儀器的內部校準工作;使用的儀器、設備應經檢定,使用后要進行登記,不得使用未經檢定和不合格的儀器,并做好儀器清潔及維護、保養工作; 9、能夠完成基本的儀器分析檢測工作。 10、有基本的分析方法開發能力。
            任職資格:
            藥學或分析相關專業本科;,有3~5年以上藥品質量檢驗工作經驗;

            工作地點

            眉山東坡區四川伊諾達博醫藥科技有限公司

            職位發布者

            王婷/人事經理

            三日內活躍
            立即溝通
            公司Logo成都伊諾達博醫藥科技有限公司
            伊諾達博醫藥科技有限公司成立于2007年,是一家按照國際標準為國內外制藥公司提供醫藥中間體和原料藥的定制研發生產和服務(CDMO)的高新技術企業。伊諾達博研發中心位于成都市高新區天府生命科技園,生產基地坐落于四川省眉山市省級醫藥園區“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業”、“國家級高新技術企業”、“國家級專精特新'小巨人’”等稱號,并且已通過ISO、GMP體系認證。在仿制藥領域,伊諾達博始終秉承高品質、低價格、穩定供應以及高信譽的宗旨,持續為國內外藥企客戶提供極具競爭力的中間體和原料藥。在創新藥領域,伊諾達博專注于提供卓越的端到端CDMO服務,從臨床前到商業化,從中間體到原料藥,我們始終堅持快速、靈活、專業和持續降本的理念,十多年來向新藥研發公司提供了全面的委托研發和定制生產服務,以完善的項目管理及IP管理推動客戶新藥研發進程。目前,我們已助力創新藥公司成功上市了多個新藥,同時在臨床階段的品種有上百個。未來,我們將持續深化落實創新藥與仿制藥的雙輪驅動戰略,致力于為全球制藥企業提供優質、高效的醫藥中間體和原料藥的定制研發與生產服務。
            公司主頁
            天天综合色天天综合网