崗位職責:
1.負責組織公司許可證變更、MAH產品轉讓等項目的申報資料撰寫、上報以及缺陷整改,配合受托方委托產品的符合性檢查;
2.制定公司質量方針和質量目標,建立公司質量管理體系,并保證有效運行和持續改進;
3.負責組織開展質量保證、質量控制工作;
4.負責質量管理體系文件的畝批;
5.審批物料與產品放行;
6.負責偏差、變更、確認與驗證、CAPA、自檢、年度回顧、穩定性考察等質量要素的批準;
7.負責組織對受托檢驗的全過程進行監督,并對受托方的檢驗條件、技術水平質量管理情況進行現場考核,確認其具有完成受托檢驗的能力;
8.負責產品召回和處置;
9.負責組織質量事故調查處理、風險評估;
10.組織公司自檢和外部審計
任職資格:
1.具有五年以上從事藥品生產和質量管理的實踐經驗,其中至少一年的藥
品質量管理的實踐經驗,至少三年無菌藥品生產和質量管理的實踐經驗;
2.熟悉藥品管理法、GIP、GSP 等相關法律法規;
3.熟悉公司藥品生產工藝、質量標準和檢驗方法;
4.熟悉生產管理和質量管理質量要求;
5.熟悉物料與產品質量放行標準;
6.具有強烈的職業人自律精神:保密、誠信、公正、公平、堅持原則等。