職位描述
藥品臨床監查新藥Ⅲ期GCP認證GCP證書CRA醫院生物工程醫藥制造
崗位職責：
1. 能遵照GCP、研究方案、項目計劃及公司要求開展臨床試驗，負責研究中心調研、啟動至關中心監查工作；
2. 能同時負責多個方案、研究中心和治療領域內的研究中心監查工作，能合理安排工作的優先級；
3. 與試驗研究中心各工作人員、項目組團隊成員有效良好的溝通，開展研究中心操作培訓和會議主持工作；
4. 按項目計劃進度要求，促進臨床研究中心篩選、入組，能通過監查發現問題并與研究者溝通，協助開展調查，幫助解決問題；
5. 按期、如實向項目組提交監查報告、周報等，能及時處理項目中遇到的各種突發事件；
6. 能創建或維護好各臨床中心機構、倫理及科室關系。
7. 能完成直線經理和或項目經理分配的其他工作。
任職要求：
1. 醫學、藥學、護理等相關專業，本科或以上學歷；
2.1年及以上CRA 相關工作經驗；
3. 已獲取GCP培訓證書；
4. 具備相當英文聽說讀寫能力，熟練使用計算機及辦公軟件；
5. 具有較強的語言表達能力，善于總結與發現問題，并提供問題的解決方案，善于與團隊和研究者良好溝通、合作，具備誠實、敬業的個人品質。
6. 能夠適應出差，具有良好的的應變能力和一定的抗壓能力。
工作地點
無錫新吳區天安智慧城A1區B座306室
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職位發布者
程女士/人事
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