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            更新于 4月30日

            QC專員

            3000-5000元
            • 張家口橋東區
            • 經驗不限
            • 大專
            • 全職
            • 招2人

            職位描述

            仿制藥醫藥制造
            崗位職責: 1、制定QC部分操作標準文件及文件資料的歸類整理和保存。 2、制定QC部分設備儀器URS。 3、制定QC相關管理規程及操作流程。 4、參與檢驗報告編寫與分析方法轉移驗證確認工作。 5、負責各種試劑耗材(包括微生物檢驗用的培養基、菌種等)、辦公用品的請購、驗收、保管和出庫的工作,并完成相關記錄。 6、做好試劑耗材庫的日常管理工作。 任職要求: 1、專科及以上分析、藥學或化工相關專業,受過藥物分析、儀器分析等培訓。 2、有1年以上藥品檢驗實際經驗,工作認真負責,有制藥行業從業經歷者優先 3、熟悉國家有關政策法規,熟悉數據完整性知識及各試驗設備儀器的應用。 5、熟練計算機操作;具有一定的英文基礎。 6、具備較強的親和力、溝通能力、承挫能力、優秀的團隊合作精神和良好的執行能力。 7、學習能力較強,能快速適應實驗室工作內容。8、有激情,工作態度積極樂觀,職業操守良好。

            工作地點

            張家口橋東區河北凱威制藥股份有限公司

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            公司Logo凱威制藥
            河北凱威制藥有限責任公司始建于1973年,原名為張家口地區制藥廠,1991年更名為張家口市泰康制藥廠,2009年6月引進戰略投資人張家口飛達房地產開發有限公司,開始使用現名稱河北凱威制藥有限責任公司,經過四十年的穩健發展,公司也發展成為具備較強研發和生產能力的中型制藥企業。目前公司能生產注射、口服固體等多種劑型的藥品,其中小容量注射劑產能4億支/年;硬膠囊劑:1億粒/年;片劑:10億片/年;顆粒劑:2000萬袋/年;滴丸:10億粒/年;軟膠囊劑:8000萬粒/年;凍干粉針劑:1200萬支/年.公司新廠區建設項目“GMP異地改擴建項目”被省發改委列為河北省重點建設項目,位列張家口市十大建設項目。新的藥品生產車間已于2014年8月一次性零缺陷通過國家食藥監局新版GMP認證。 2011年1月1日,公司與北京阜康仁生物科技有限公司簽訂戰略合作協議,共同研發抗腫瘤藥物米利鉑、阿扎胞苷、雷莫司汀、伊諾他濱、美替諾龍等`五個品種,后續相繼啟動布洛芬注射液、鹽酸納美芬注射液、阿加曲班注射液等三個品種的新藥研發。2011年6月1日,與廣東藥學院簽訂產學研合作協議書,共同推進高校與企業之間的產學研結合,互惠互利、相互促進、共同發展,公司成為廣東藥學院產學研基地。凱威制藥一直高度重視產品質量,其小容量注射劑為國際名牌產品,已遠銷南美、非洲、中東、俄羅斯和東南亞50余個國家和地區。凱威是國內小容量注射劑出口的首選制造企業。維生素D2注射劑是國家基藥中標品種。公司目前正圍繞公司跨越發展目標制定“奧運爭光計劃”。公司將以國際化、專業化為主要抓,利用八年時間把公司建設成為國內最具特色的、有一定國際知名度的現代化制藥企業。
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