崗位職責:
1.負責原輔料、標簽、包裝等變更備案等;
2.負責偏差處理、糾正、預防措施;
3.負責用戶對產品的質量投訴、藥物警戒及不良反應監測等;
4.參與本崗相關文件體系維護;
5.參與gmp自檢、gmp培訓、產品年度質量回顧等質量活動。
招聘要求:
1、要求有藥學相關專業本科及以上學歷;
2、熟悉gmp管理規范和國家有關質量的方針、政策;
3、勤奮、認真、有責任心;
4、有相關專業知識或工作經驗優先考慮;
5、熟悉基本的辦公軟件操作,有良好的溝通協調能力,有較強的工作推動力及承擔壓力的能力。