1. 負責主持研發QC小組的日常工作，包括工作安排、績效考核、學習與培訓等。 2. 負責協助新產品上市后部分檢測項目的放行檢驗，或穩定性研究檢測，并按GMP要求完成相關臺賬與記錄的填寫。 3. 協助生產質量部對檢測數據異常的樣品進行復核與調查。 4. 協助生產質量部對新品轉移開展分析方法轉移，起草轉移方案，開展轉移工作。 5. 協助研發項目組，對申報后期樣品的穩定性留樣進行持續考察，并承擔研發過程中涉及ICP-MS和原子吸收的研究工作。 6. 對責任區內的實驗儀器、設備進行計量、驗證與管理。 完成部門領導安排的其他任務。 任職要求： 1、 本科學歷，藥學、化學分析相關專業， 2、 具有QC或藥物分析研究員3年以上工作經歷。 3、 熟悉中國藥典，具有藥物檢測的技能，掌握藥物分析的理論及知識。 4、 熟悉藥品GMP法規中質量控制實驗室的管理要求。 5、 工作嚴謹認真細致，有較強的事業心和責任感 6、 具有一定的溝通能力，能獨立進行部門內及部門間的工作內容溝通 具有一定的學習能力，能自主學習藥品管理的相關法規，學習和理解各品種的質量檢測要求，并組織實施。 職位福利：五險一金、餐補、交通補助、通訊補助、周末雙休、定期體檢、加班補助、免費班車