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            更新于 4月19日

            文件QA

            6000-8000元
            • 濰坊昌邑市
            • 經驗不限
            • 本科
            • 全職
            • 招2人

            職位描述

            QA審核ISO9001內審員醫藥制造
            1、完成公司體系文件均按規定的程序進行擬定、審核、批準、分發、收回和銷毀; 2、 完成質量系統各類文件和記錄的管理工作,確?,F行文件和記錄的唯一性、有效性、規范化,相關各類印制文件的報批工作; 3、完成外來(外傳)質量相關文件的歸口管理工作,收集與質量有關的法律法規,形成文件清單; 4、協助領導做好文件編制、審計培訓及監督檢查工作,整理部門的培訓檔案,并及時歸檔; 5、協助領導做好客戶的相關問卷的整理與資料的提交工作; 6、 參與公司體系和質量系統的文件記錄自檢工作,對各類整改方案和糾正預防措施的跟蹤檢查并存檔; 7、 按標準對相關標簽進行聯系外印、驗收、發放并做好監督管理;

            工作地點

            濰坊昌邑市山東普洛漢興醫藥有限公司

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            公司Logo普洛藥業
            普洛藥業股份有限公司創立于1989年,并進入醫藥研發生產領域。2001年,公司通過資產置換上市,借力資本市場揚帆遠航。2012年,公司進行重大資產重組,收購大股東醫藥資產,實現了橫店集團醫藥產業整體上市。公司總部位于浙江橫店,注冊資本11.78億元,資產規模為56.99億元,員工6000余名,躋身中國醫藥工業企業50強。公司主營原料藥、CDMO、制劑業務,各業務板塊均建立了獨立的研發和營銷體系。公司旗下有原料藥、中間體生產工廠7家,其中,化學合成工廠5家,生物發酵工廠2家,主要研發生產頭孢類、青霉素類、心腦血管類、獸藥類、精神類及其它抗感染及抗病毒類醫藥原料藥及中間體。制劑生產工廠4家,擁有口服固體制劑、液體制劑、凍干粉針、注射劑、軟膏劑等生產線;產品涉及心腦血管、抗感染、抗腫瘤等治療領域。生產基地分布在浙江橫店、山東濰坊、安徽東至、山西大同、浙江衢州;在橫店、杭州、上海、成都設立了產品研發機構;公司產品覆蓋全球市場,在美國、香港設立了分公司。公司系首批國家級企業技術中心,有兩家院士工作站,兩家博士后科研工作站,一家手性藥物及中間體技術國家工程研究中心。公司實施“做精原料、做強CDMO、做優制劑”的發展戰略,積極推進產業轉型升級和深度拓展國際化業務。未來,公司將繼續以“創新”、“效率”為驅動引擎,逐步建成以藥物研發為動力的現代醫藥科技公司,實現企業高質量發展,為人類健康、快樂的生活創造更大的價值。進入發展新征程,普洛藥業以海納百川的胸懷,熱忱歡迎海內外醫藥行業精英與我們共同攜手,成就遠大的目標,實現人生價值。公司也將致力于打造開放包容的創新平臺,竭誠為各位精英人才的發展提供全方位的支持和服務。
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