1、 負責對相應車間生產現場品質進行監控,處理品質異常;對車間重大異常數據分析、提出改善對策,并對判定存在疑議不良品質事件進行處理,及時上報上級;
2、 合理安排下屬工作,對下屬工作進行監督,提出改善措施要求執行且記錄,進行績效考核;
3、 跟進相應車間新料、新模的試產;對試模試料和工程變更現場指導及監督,結果總結相關部門,提出意見及建議;
4、 對相應車間IPQC進行相關崗位專業知識培訓;
5、 對相應車間的巡檢表報進行核準;品質各種類報表的填寫及復核是否真實正確,及留樣及時跟蹤;
6、 處理相應車間生產現場品質問題;對來料不良異常的處理及反饋;生產的不合格品判定和評估處置,對影響品質的人機物料方法環境進行跟蹤并上報;
7、 每天及時核對生產排產,根據客戶的特殊要求和重要注意事項及上級緊急要求事項,進行宣導及監督;
8、 完成上級安排的其他工作。
要求:
1、 生物工程、醫學檢驗、藥學、化學等專業優先,本科及以上學歷;
2、 有醫療器械、生物制藥、高分子材料類工廠3年以上現場管理經驗;
3、 具有很強的責任心,熟練使用OFFICE辦公軟件,有較強的分析、溝通協調能力