工作職責：1.了解GMP相關法律法規，能熟練使用相關管理軟件；熟悉藥品生產工藝、生產計劃的編制及生產過程控制。了解制藥設施設備及監測設備等基礎知識。 2.在副總經理的領導下，負責制劑車間全面管理工作。 3.愛崗敬業，執行并落實公司的各項規章制度，對本部門生產、技術、質量、設備、安全等各項工作負責。 4.負責與生產、設備相關GMP體系相關文件的起草與修訂。 5.負責本部門相關驗證方案的起草與修訂。負責生產人員隊伍的建設、培訓等工作。 6.合理安排生產，降低生產成本，提高勞動效率及經濟效益，積極參與車間成本核算和員工工時核算。 7.培訓員工嚴格按工藝流程操作，積極推廣先進經驗，貫徹產品質量理念，把好質量關，確保車間的產品質量。 8.組織車間人員研究解決生產過程中存在的工藝技術和質量問題，積極開展技術革新、工藝改進活動，提高產量質量，降低消耗和員工勞動強度。 9.始終堅持“安全第一、預防為主”的方針，不定期檢查機械設備，人員的安全生產情況;嚴格制定和執行每臺設備、每個工種的安全操作規程，杜絕一切安全事故發生。 10.完成公司領導交辦的其他工作任務。 任職要求： 1. 醫藥相關專業本科及以上； 2. 年齡：25-45歲； 3. 工作經驗：制劑三年以上生產管理經驗。 職位福利：五險一金、績效獎金、交通補助、員工旅游、節日福利、帶薪年假 職位亮點：辦公環境好，發展空間大，福利待遇多~