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            更新于 12月23日

            質量合規審計主管

            1.6-2.5萬·14薪
            • 南京浦口區
            • 5-10年
            • 本科
            • 全職
            • 招1人

            職位描述

            GMP認證FDA認證質量體系管理審計
            崗位職責: 1.全面負責公司審計管理工作,主動識別異常和風險,組織安排各部門完成審計準備、迎審和后期缺陷回復工作; 2.負責部門內部日常管理(包括客戶維護、客訴管理、藥物警戒管理、產品放行等體系管理工作),推動工作的有效開展; 3.負責不斷優化部門業務流程,推動改進工作項目的落實; 4.負責團隊人員建設,建立高效的績效管理體系。 任職資格: 1.5年及以上工作經驗,其中包含1年及以上醫藥相關行業工作經驗; 2.英文口語流利,聽說無障礙(英語六級及以上); 3.有強烈的責任心,目標意識,工作認真負責不拖拉敷衍; 4.有強烈的主動學習能力,能圍繞自身業務需求,主動學習崗位知識熟悉各部門流程開展方式; 5.有較強的組織協調能力,能推動工作開展落實。

            工作地點

            浦口區南京健友生化制藥股份有限公司(南門)16號

            職位發布者

            李吟秋/HR

            三日內活躍
            立即溝通
            公司Logo南京健友生化制藥股份有限公司
            南京健友生化制藥股份有限公司(簡稱“健友股份”,股票代碼:603707)是一家產、研、銷為一體的醫藥集團公司。于2017年7月19日在上交所A股上市。公司目前涉及原料藥、制劑、生物藥、CDMO、互聯網平臺和賓館等業務,旗下有成都健進、香港健友、美國MH等多家子公司。公司產品主要采取中美雙報,目前上市產品包括抗凝抗血栓、心腦血管、抗腫瘤、麻醉劑和手術輔助用藥等領域。公司擁有全球領先的隔離器生產線,高端無菌注射劑生產技術,是國內少數同時通過美國FDA、歐盟EDQM、日本 PMDA、巴西ANVISA、英國MHRA等質量認證的企業之一。公司憑借世界級生產研發速度、全球化的質量意識,可提供以中美市場為核心、覆蓋全球的注射劑CDMO服務。公司將以原料藥和無菌制劑為基礎、以生物創新藥為核動力,聚合全球創新人才,推動公司走向創新型、國際化、世界一流的生物藥公司。行業地位:?中國首個0缺陷通過FDA審查的研發實驗室;?美國注射劑銷售額第一的中國制藥企業;?美國注射劑ANDA批件持有數第一的中國制藥企業;?世界最大的肝素類產品供應商之一?!救瞬排囵B政策】1、公司將采取“公司級、部門級、崗位級”的為一體三級培訓方式。新人入職指定導師,實行“一對一“的工作指導,采取” JI分解”培訓方式,確保員工快速融入到公司;2、公司具有完善的職業發展雙通道體系:管理通道和技術通道。公司每季度組織人員晉級晉升的申報,通過管理、技術兩方面對人員進行評審晉級;3、公司具有完善的培訓體體系,將定期組織公司級和部門級的年度培訓,不定期開展崗位培訓(專題、文件、管理等類別培訓),同時還根據崗位不同需求組織開展外派培訓。【福利激勵政策】1、常規福利:五險一金、子女補充醫療、年度體檢、節日福利、帶薪休假、班車、工作餐、外地可提供住宿;2、激勵福利:績效薪資、年終獎金、股權激勵、每年兩次調薪。工作時間:非生產崗位:做五休二 8:15-17:00生產崗位:具體上班時間根據生產計劃制定排班
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