1.督導相關部門和崗位人員執行醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定,有效傳遞和反饋,并實施動態管理;
2.組織制訂質量管理體系文件,并指導、監督文件的執行;
3.負麥對供貨單位和購貨單位的合法性、購進商品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核,并根據審核內容的變化進行動態管理;
4. 負責質量信息的收集和管理,并建立商品質量檔案。
任職要求:
1.專業背景、相關工作經驗: 醫療器械、生物醫學工程、電子、醫學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、管理等,至少具有 一年以上器械委托生產或動物源方向經驗,具有醫學背景優先
2.知識技能: 熟悉GSP、GMP、13485等相關法規,
職位福利:周末雙休、定期體檢、交通補助、五險一金、加班補助、節日福利、住房補貼