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            更新于 5月1日

            費用專員(CTA)

            5000-8000元·14薪
            • 中山
            • 經驗不限
            • 本科
            • 全職
            • 招2人

            職位描述

            CRCCTA藥品臨床研究新藥
            崗位職責:
            1.負責臨床研究項目費用管理與報銷審核,包括但不限于同建檔、費用明細/條款初審、合同/保密協議簽署歸檔、報銷審核、單據遞交、發票回收、費用審核、跟進流程并督促團隊及時完成費用結算等;
            2.成本預算控制,接觸分析軟件,對預算專項分析、協助PM控制項目預算;
            3.完成上級領導交辦的工作。
            任職要求:
            1.本科及以上學歷,英語CET4及以上,有CTA/CRC/CRA或醫美、醫療設備等相關行業-項目助理工作經驗者優先,可接受優秀的應屆畢業生;
            2.有較好的溝通能力、信息收集能力,良好的執行力。
            3.對臨床試驗流程有一定認識。

            工作地點

            中山康方灣區科技園

            職位發布者

            曾蘊/招聘專員

            三日內活躍
            立即溝通
            公司Logo康方生物
            康方生物(港交所股票代碼:9926.HK)是一家致力于研究、開發、生產及商業化全球病人可負擔的創新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來,公司打造了獨有的以端對端全方位藥物開發平臺(ACE Platform)和雙特異性抗體開發技術(Tetrabody)為核心的一體化研發創新體系、國際化標準的GMP生產體系和運作模式先進的商業化體系。公司目前擁有30個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創新候選藥物,其中17個新藥進入臨床研究,14項關鍵/III期臨床試驗正在開展,3個新藥實現商業化銷售(含1個對外授權)。2021年8月,安尼可(PD-1單抗,派安普利單抗注射液)獲批上市。2022年6月,公司全球首創的腫瘤雙免疫檢查點雙抗開坦尼(PD-1/CTLA-4雙抗,卡度尼利單抗注射液)獲批上市。2022年12月,公司另一個自主研發的全球首創雙抗依沃西(PD-1/VEGF雙抗,AK112),以5億美金首付款、總交易額高達50億美金和銷售凈額低雙位數比例提成的合作方案,授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發和商業化獨家許可權。康方生物期望通過高效及突破性的研發創新,開發國際首創及同類藥物最佳療法的新藥,成為全球領先的生物制藥企業。
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