崗位職責:
1、負責體外診斷試劑產品的注冊報批文件工作;
2、負責協調醫療器械注冊第三方機構報批全過程;
3、負責相關法規的搜集、整理和解讀工作;
4、負責與公司相應部門對接工作;
5、負責協調項目進度流程相關工作;
6、完成其它技術性工作。
任職資格:
1、生物學相關專業、臨床檢驗專業或醫學類相關專業優先,本科以上學歷;
2、具有外診斷試劑注冊報批相關工作經歷,熟悉相關領域法律法規優先;
3、具有良好的溝通交流能力,較強的責任心,具有團隊合作精神;
4、能夠承受壓力和挑戰,適應短期出差。
職位福利:五險一金、績效獎金、帶薪年假、定期團建、創業公司、鼓勵內部創新、年輕化團隊、團隊氣氛活潑